19 неделя беременности тройной тест
Есть ли смысл делать тройной тест на сроке 16-20
Я имею в виду на АФП, ХГ и эстриол. Там же одни проценты и это неточно…
Кто сдавал, кто нет, оставьте, пожалуйста, свое мнение.
У меня 17 недель ровно. Спасибо.
Мудрость форума: Беременна ли я?
13 ответов
Последний — 12 января 2012, 11:23 Перейти
Есть. Хотя бы для собственного успокоения. На первом скрининге у меня узи отлично, рарр отлично, а хгч выский. Теперь в 16,1 буду сдавать афп и хг. Только без эстриола. Если опять что-то не то — побегу сдаваться к генетику. хотя у меня со старшей хг был в 16 недель повышен, дочь здорова. главное помнить, что все эти анализы показывают не наличиеотсутствие сд и пр., а только возможный риск, и то риск выводится не исходя из одних только цифр. Достоверна только специальная компьютерная программа, учитывающая многие факторы пренатального риска: точный срок беременности при УЗИ, вес, возраст, наличие курения, диабета и др. показатели. Серьёзные лаборатории во всём мире работают только так. а то можно так себя накрутить…
у нас вообще тройной тест не сдается, только узи. я из Беларуси. сейчас 21 неделька. второй скрининг предполагает только узи ну и стандартные анализы, как при постановке на учет (токсоплазмоз, сахар и т.д.). думаю, что главное в любом случае узи.
Я
у нас вообще тройной тест не сдается, только узи. я из Беларуси. сейчас 21 неделька. второй скрининг предполагает только узи ну и стандартные анализы, как при постановке на учет (токсоплазмоз, сахар и т.д.). думаю, что главное в любом случае узи.
вот именно. Эти анализы не очем конкретном не говорят все равно…
сделала персый скрининг…второй делать не стала,т.к. результаты узи и анализы были в норме. И потом, опять же, нет гарантии что результаты будут достоверны, у нас его недавно применять стали, и есть большой % ошибок…Смысл? Вы сдали, у вас все плохо, предположим, вы нервничаете, бегаете по генетикам, вам делают забор вод, а там все о.к., но есть риск что начнется кровотечение или еще что…Только нервы потратите. И с хорошими скринингами детки больные рождаются, и наоборот…
Я
у нас вообще тройной тест не сдается, только узи. я из Беларуси. сейчас 21 неделька. второй скрининг предполагает только узи ну и стандартные анализы, как при постановке на учет (токсоплазмоз, сахар и т.д.). думаю, что главное в любом случае узи.
Я тоже так думала. Пока генетик мне не выдала: узи показывает, как правило физиологию, но ребенок с сд, например, может быть абсолютно здоров физически. Конечно, наша медицина не всесильна и случается много ошибок, но я такая по характеру, что не смогу спать спокойно, не узнав, что все в порядке, хотя понимаю прекрасно, что просто нет причин для опасений. Но при этом не знаю, нашла бы я в себе силы на забор ов(он, кстати, делается при оч. больших рисках, >1:250, например, если не права -поправьте), например, хоть и говорят наши врачи, что там риск менее 2%. Сложно все это. В любом случае, желаю всем здоровых деток!!!!
если у ребенка СД, тьфу-тьфу-тьфу…то будут проблемы с вуализацией костей носа, ТВП обычно больше 3х мм — это все прекрасно видно на сроке 11-12 недель, тогда, когда делают первый скрининг. Странный у вас генетик.
Гость
если у ребенка СД, тьфу-тьфу-тьфу…то будут проблемы с вуализацией костей носа, ТВП обычно больше 3х мм — это все прекрасно видно на сроке 11-12 недель, тогда, когда делают первый скрининг. Странный у вас генетик.
блин, убью врачей, если заставят меня нервничать из-за неточных результатов!))
11 января 2012, 17:53
#10
Гость
если у ребенка СД, тьфу-тьфу-тьфу…то будут проблемы с вуализацией костей носа, ТВП обычно больше 3х мм
11 января 2012, 19:56
#11
Гость
если у ребенка СД, тьфу-тьфу-тьфу…то будут проблемы с вуализацией костей носа, ТВП обычно больше 3х мм — это все прекрасно видно на сроке 11-12 недель, тогда, когда делают первый скрининг. Странный у вас генетик.
не всегда, а только примерно в 70% случаев. Это что касается носовой косточки. а твп и с 6 мм здоровые детки потом. Все очень индивидуально и все нужно смотреть в совокупности. Если бы узи было гарантом, то тогда и не было бы всех этих дабл, трипл и прочих скринингов. Конечно, хотелось бы, после посещения скрининга иметь справку с 100500 печатей о здоровье ребенка. А так остается переживать, даже если умом понимаешь, что все наверняка отлично 🙂 мне объясняла моя акушерка: генетику все равно не обманешь, а если у тебя первый ребенок здоровый, ты не диабетик, не куришь, не алкоголик, нет избыточного веса, патологий, хроник и пр., без абортов, выкидышей и пр., возраст всего 25, то риск минимальный. Она, конечно, не врач, но тоже не первый год в этой сфере. Честно, она меня немного успокоила.
11 января 2012, 22:13
#12
девчонки, все это геноцид русского населения, большинство детей, убиенных в абортах по поводу проблемных анализов ЗДОРОВЫ. Прислушайтесь к голосу разума
Внимание
Администрация сайта Woman.ru не дает оценку рекомендациям и отзывам о лечении, препаратах и специалистах, о которых идет речь в этой ветке. Помните, что дискуссия ведется не только врачами, но и обычными читателями, поэтому некоторые советы могут быть не безопасны для вашего здоровья. Перед любым лечением или приемом лекарственных средств рекомендуем обратиться к специалистам!
12 января 2012, 11:23
#13
лена
девчонки, все это геноцид русского населения, большинство детей, убиенных в абортах по поводу проблемных анализов ЗДОРОВЫ. Прислушайтесь к голосу разума
Да кто ж про аборты-то говорит! Эта тема даже не обсуждается! Ужас какой! Зачем такое писать! Наоборот, все себя настраивают на здоровых деток, а вы как обухом по голове!
Источник
Тройной тест
Что такое тройной тест и как проводится скрининговое исследование? Маркеры течения беременности. Интерпретация результатов теста с различными сочетаниями альфа-фетопротеина (АФП), хорионического гонадотропина человека (ХГЧ), свободного эстриола. На вопросы пациентов отвечают врачи медицинских клиник «Арт-Мед».
Сдала ХГЧ в одной клинике, результат: 13,34 мЕмл. На другой день сдала в другой клинике — 2.600 мМЕмл. Есть ли разница в единицах измерения: мЕ и мМЕ? Если есть, то как мне перевести результаты в одну единицу измерения?
Вам нет необходимости переводить одни единицы измерения в другие, тем более, что это все равно будет недостоверно. Главное не в этом. В каждой лаборатории используют различные химические реактивы для определения уровня ХГЧ и других показателей, соотвественно, используются и разные единицы измерения. Исходя из этого, соответственно, в этих лабораториях имеются и свои собственные нормативы этих показателей для различных сроков беременности, которые должны постоянно обновляться. Для Вас наиболее важно — соответствует ли полученный у Вас показатель тому нормативу для Вашего срока беременности, который установлен в той лаборатории где Вы делали исследование. Это должно быть указано на бланке ответа. Если нет, то Вы в праве потребовать эту информацию в лаборатории.
Срок беременности 13,5 недель, b-хГЧ 173377,7 мЕД/мл (норма для 11 до 16 недель 6140-103000), РАРР-А 9,3 мЕд/мл, Альфа-фетопротеин 50,7 Ед/мл, другие показатели крови и мочи в норме. Мнение врачей расходится: одна советует посетить генетика уже сейчас, другая — дождаться УЗИ в 20 недель и потом уже смотреть по обстоятельствам. Опасно ли это для плода и есть ли риск рождения нездорового ребенка?
Риск родить неполноценного ребенка есть, к сожалению, всегда и у всех. Поэтому всем беременным и проводятся «просеивающие» исследования на грубые дефекты развития плода (УЗИ, анализы крови). Тест на содержание ХГЧ, АФП наиболее информативен в 16-20 нед., в эти сроки еще смотрят уровень эстриола в крови (тройной тест). Показатели положено оценивать с учетом данных УЗИ (толщина воротниковой зоны), возраста, веса, и еще множества других клинических данных. После получения этих анализов посетите генетическую консультацию в 18 недель, чтобы было достаточно времени для обсуждения возможностей дополнительной диагностики.
У меня 18-19 недель сдала тройной тест: АФП-12,25 МЕ/мл, ХГЧ-5721 мМЕд/мл, cвободный эстриол 8,8 нмоль/л, акушер направил к генетику. Мы приехали в центр, генетик сказала, что необходимо проведение амниоцентеза, взяла с меня согласие и отправила на УЗИ, после УЗИ я попала уже к другому генетику (заведующая), та сказала, что по УЗИ и по возрасту (мне 26, мужу 29) болезней наследственных нет, она не видит необходимости проведения процедуры. Но по результатам анализа, когда понижены 2 показателя и еще у меня написали пониженная видимость (ожирение) она обязана предложить амниоцентез, а пока подождать до 22 недель, сделать повторное УЗИ и уж потом решить как быть дальше.
Вы получили исчерпывающие рекомендации, добавить по существу нечего. Исход беременности у любой женщины в любом случае остается неизвестным. Делать или нет амниоцентез в Вашем случае — должна решить семья. Если ситуация с прерыванием беременности в позднем сроке при обнаружении у плода генетической патологии для Вас невозможна, то и проведение инвазивной диагностики теряет смысл.
Можно ли верить результатам тройного теста, сделанного на 13 неделе или лучше пересдать, как рекомендуют на 15-20? И еще — этот анализ в лаборатории Инвитро готов на следующий день, а в других — минимум через неделю? Может этот анализ будет более точным?
В 10-14 недель принято делать анализ на РАРР-Р и бета-ХГЧ, традиционный тройной тест (АФП, ХГ, эстриол) информативен в 16-20 нед. Для выполнения таких анализов, действительно, достаточно одних суток. Большие сроки получения результата в различных лабораториях связаны, скорее всего, только с организационными сложностями, а не с особенностями методик.
На сроке 17,5 недель сдала тройной тест. Его результаты: АФП-31 (норма 15,8-119,2), b-ХГЧ 9868 (норма 10000-35000), свободный эстирол 3,15 (норма 2,8-8,1), к сожалению единицы измерения незнаю. С чем может быть связано такое незначительное отклонение от нормы ХГЧ?
Сниженный уровень ХГЧ может быть связан с особенностями работы плаценты, дисфункцией щитовидной железы, аномалиями развития плода и некоторыми другими причинами. Разобраться в ситуации можно только после детальной очной акушерской или медико-генетической консультации.
У меня беременность проходит следующим образом: 11-12 недель ТВП 1 мм, носовые кости в норме, в 12 недель (со дня зачатия) РАРР-А 0,52 МоМ (референтные значения в норме, если медиана 0,5-2 МоМ для 12 недель гестации), ХГЧ абсолютная норма. В 17 недель (со дня зачатия) по УЗИ: длина костной спинки носа 4-5 мм, общая длина фаланги пальца плода 7 мм. Сегодня 23 недели и 3 дня (со д. з.), на УЗИ сказали, что все показатели (сердце, желудочки мозга и т.д.) в норме, вот только почечные лоханки плода расширены до 7 мм. Я беспокоюсь, т.к. тройной тест пропустила, не сделала, теперь переживаю. О чём говорит такое расширение лоханок в таком сроке, и являются ли описанные маркеры нормальными относительно сроков развития беременности?
Обычно допустимым считается расширение чашечно-лоханочной системы плода до 5 мм. Большее значение требует динамического контроля. Кроме того, необходимо в динамике оценивать и степень наполнения мочевого пузыря и количество околоплодных вод. Такое расширение может носить просто транзиторный характер или может указывать на начальные признаки нарушения оттока мочи из почек. Более целесообразно, как с диагностической точки зрения, так и с клинической считать срок беременности не со дня зачатия, а с первого дня последней менструации, как это, вообще, общепринято. Вы сами указали на то, что результаты биохимических тестов соответствуют норме. Если речь идет о таких показателях как «длина костной спинки носа 4-5 мм, общая длина фаланги пальца плода 7 мм», то серьезно эти маркеры воспринмать просто нельзя, так как существуют более демонстративные и объективные эхографические признаки различных аномалий развития, которых у Вас, судя по всему, не обнаружили. Если у Вас остались сомнения, то Все необходимые консультации и обследования Вы можете получить в нашем медицинском центре.
У меня, может быть, глупый вопрос, но я как будущая мать (21 неделя), очень беспокоюсь за своего ребенка. Скажите, насколько можно доверять результатам УЗИ? Мне на сроке 14 недель делали УЗИ — никаких отклонений не выявили, далее я сдавала АФП, который оказался ужасным (4.2), после этого, врач меня снова направила на УЗИ, и когда его сделали (срок на тот момент составлял 17 недель), то тоже никаких паталогий не выявили, после этого я сделала тройной тест: АФП, В-ХГЧ и эстирол. Анализ показал норму. Не сочтите меня сумасшедшей, но после первого плохого АФП, я очень беспокоюсь за моего малыша и меня не покидает мысль, что с ним может быть что-то не так. Из описанной мною ситуации, что вы посоветуете еще пройти (может быть существуют какие-то дополнительные исследования на выявление пороков и отклонений), чтобы мне окончательно успокоиться. Или уже и так достаточно?
Сам по себе, изолированно, ни один из результатов лабораторных исследований ничего вообще не означает, (в Вашем случае это первый результат АФП). Диагностическое значение имеет только комплексное обследование, и желательно с динамическим контролем, что и было Вам сделано в 17 недель. Повторять в 21 неделю вновь биохимические и гормональные тесты уже поздно. В случае сомнения можно только проводить динамический ультразвуковой контроль.
Мне 31 год, беременность желанная. Очень хочу услышать мнение другого врача (кроме моего врача) по поводу анализов. РАРР: 17,424 мкг/мл — 10 неделя = 5,25 МоМ; 11 неделя = 3,03 МоМ. При референтном значении 10 неделя — 3,23 мкг/мл; 11 неделя — 5,76. Хориничный гонадотропин: 39377,59mlU/ml при рефернтном значении 10000 — 100000. Что это все означает?
Исследование уровня РАРР и ХГ проводится с целью выявления беременных из группы риска по рождению детей с некоторыми аномалиями развития. Для РАРР диагностическое значение имеет снижение показателя. В Вашем случае имеется повышение значения РАРР, но следует учесть, что для чтения результата исследования важное значение имеет точное определение срока беременности. С каждой неделей значения этого показателя существенно меняются. Значения ХГЧ в норме. Необходимо подчеркнуть, что изменения в показателях биохимического скрининга (РАРР, ХГЧ и др.) сами по себе не являются диагнозом патологии плода, а служат лишь поводом к более внимательному слежению за развитием плода. Рекомендуем выполнить стандартные исследования — УЗИ в 12-14 и 22-23 недель беременности, анализ крови на содержание альфа-фетопротеина, ХГЧ, эстриола («тройной тест») в 16-20 недель.
Генетик ушла в отпуск, а я сегодня получила результаты анализа на АФП, ХГЧ, св. эстриол. Помогите пожалуйста их расшифровать. АФП — 67,2мМЕ/мл, ХГЧ — 30365mlU/mL, св. эстриол — 10,3. Акушерский срок беременности 17 недель на момент сдачи анализа (последняя менструация 28.11.2003 г.). Врач ставит срок 16 недель, а по УЗИ наоборот чуть больше. Следующее УЗИ мне назначили только после 16.04.04 г. На сроке 11 недель мне поставили толщину воротникового пространства 3,1 мм, анализ на РАРР-А был завышен, поэтому назначили сдавать этот тройной анализ.
Толщина воротникового пространства 3,1 мм в 11 недель беременности не является критической, как это многие полагают, однако если были соменния и тем более показатели РАРР-А теста были завышены, сложившуюся ситуацию следовало уточнить, что и было сделано. Относительно показателей АФП, ХГЧ и св. эстриола, исходя из представленных Вами данных, прокомментировать сейчас точно невозможно. Дело в том, что в каждой лаборатории используются свои наборы реактивов и, соответственно, свои нормативы для данных сроков беременности. Кроме того эти нормативы в лаборатории должны постоянно обновляться. В этой связи Вам целесообразно уточнить нормативы показателей АФП, ХГЧ и св. эстриола на момент исследования, в той лаборатории, где это делали (если это не указано на бланке результата обследования). Ультразвуковое обследование Вы можете выполнить, не обязательно ожидая назначенной даты. У нас же Вы сможете получить консультацию генетика.
Беременность, 16 недель, тройной тест: ХГ — 38409,87 mlU/ml, Эстриол — 0,86 ng/ml, АФП — 51,25 ng/ml. Нормы на бланке указаны следующие: ХГ — 9390-83700 mlU/ml, Эстриол — 0,93 ng/ml, АФП — 21,19-120,76 ng/ml. Врач сказал, что результаты АФП ему не нравятся, хотя нормам лаборатории соответствуют…
Единственное, что могу прокомментировать по поводу результатов Ваших анализов, что они действительно соответствуют нормативным показателям, характерным для данного срока беременности. Причину, по которой врачу не понравились результаты АФП, назвать не могу, наверное лучше спросить об этом вашего врача. В ЛДЦ «АРТ-МЕД», в дополнение к тем тестам, которые Вы уже сделали, можно сделать УЗИ и проконсультироваться у акушер-гинеколога.
Моя сестра на 17-18 неделях беременности сделала тройной тест (свободный эстриол, ХГЧ, АФП). Показатели ХГЧ и АФП в норме, а вот эстриол повышен: норма на этом сроке 6,6-25 нМ/л, а у нее 27,3. Что бы это значило? В интернете противоречивая информация. Пишут, что недостаток эстриола (т.е. ниже нормы) говорит о патологии и неразвитости плаценты, а избыток (как у нас) — это, либо срок больше, либо пупс крупненький, либо патология невральной трубки…
Принимая во внимание, что показатели ХГЧ и АФП в пределах нормы, то уровень эстриола, превышающий нормативный показатель всего лишь на 2 пункта, никакой опасности не представляет, так как если бы была патология нервной трубки, то ХГЧ и АФП тоже не соответствовали бы норме. Для уточнения ситуации рекомендую Вашей сестре выполнить ультразвуковое исследование. Все необходимые консультации и исследования Вы можете получить в ЛДЦ «АРТ-МЕД».
Я беременна 3-им ребенком! До этой беременности все предыдущие протекали нормально, а в этот раз у меня постоянно занижен показатель B-ХГ: 17 недель — 8990 (норма 10000-35000 для 15-25 нед), 18.5 недель — 9721,22 недели — 7186. В 17 недель я сдала анализы: АФП — 27 (норма 19-75), Е3 — 7 (норма 3-30), 17-ОП — 4,3 (норма 6,1-14,1). Из лечения мне было назначено: комплекс витаминов, иммуноглобулин 100 ml пр-во Австрии, наблюдение каждые 2 недели в Центре Акушерства гинекологии и перинатологии. Говорят ли данные показатели о потологии моего малыша, если результаты УЗИ хорошие? Неужели нельзя поправить показатель В-ХГ (сейчас срок беременности 24-25 недель) и вообще на что он влияет? Очень беспокоюсь за здоровье моего 3-его сына, пожалуйста, хотелось бы получить ответ от опытного высококвалифицированного специалиста в области патологии беременных.
Однозначно и квалифицированно консультация по ведению беременности может быть произведена только при непосредственном контакте врача акушер-гинеколога и пациента при наличии полной лабораторной информации. В данном случае можно лишь отметить, что снижение показателя В-ХГ само по себе не свидетельствует о какой либо патологической ситуации с плодом. Вырабатывается этот гармон плацентой и его показатели варьируются достаточно широко в норме. Отклонения от нормы данного лабораторного показателя лишь являются показателем к дообследованию. В целом назначение и тактика ведения Вашей беременности представляется типичной.
Источник